Den primære faktoren som påvirker plastiseringen
1. Polymerens intermolekylære kraft Når mykneren tilsettes til polymeren, har den gjensidige effekten mellom myknere og mellom mykneren og polymermolekylene en stor innflytelse på myknende effekten. Denne gjensidige effekten er hovedsakelig van der Waals-kraft og hydrogenbindingskraft, og van der Waals-kraft inkluderer tre typer spredningskraft, induksjonskraft og orienteringskraft.
(1) Van der Waals styrke
Det finnes spredningskraft mellom alle polære eller ikke-polare molekyler. Det er det samme som den gjensidige effekten av bittesmå øyeblikkelige dipoler, som gjør de tette dipolene i tilstanden til motsatte poler ved siden av hverandre. I systemet inntar spredningskraften den primære posisjonen. Når et molekyl med en dipol induserer en indusert dipol i et tilstøtende ikke-polært molekyl, kalles den molekylære tiltrekningen mellom den induserte dipolen og den iboende dipolen den induktive kraften. Når det gjelder aromatiske forbindelser, er den induserende kraften spesielt sterk. Den myknende effekten av polystyren og estere med lav molekylvekt er primært den induktive kraften. Når polare molekyler er nær hverandre, på grunn av den iboende dipolorienteringen, genereres en effektiv kraft mellom molekylene, som vanligvis kalles orienteringskraft. Den gjensidige effekten av middel og PVC er et representativt eksempel.
(2) Hydrogenbinding
Molekyler som inneholder -OH-grupper eller -NH- grupper, slik som poly-XIAN-amin, polyvinylalkohol, etc., kan danne hydrogenbindinger mellom molekyler. Hydrogenbindinger er en relativt sterk gjensidig effektbinding, og dens tilstedeværelse vil hindre myknere. Molekylene trenger inn i polymermolekylene. Jo tettere hydrogenbindinger spres langs den polymere molekylkjeden, jo vanskeligere er det for de tilsvarende myknere å trenge inn. Derfor kreves mykneren å ha en sterk effekt som ligner på polymermolekylene. Når temperaturen er Når den stiger, på grunn av den termiske bevegelsen til molekylene som hindrer orienteringen av polymermolekylene, vil effekten av hydrogenbinding bli tilsvarende svekket.
2. Krystalliniteten til polymeren ± romlig strukturerte polymere molekylkjeder kan krystallisere under de rette forhold, og det er mye vanskeligere for mykneringsmolekylene å trenge gjennom det krystallinske området enn det amorfe området. Fordi det frie rommet mellom polymerkjedene i det krystallinske området er det minste. Hvis myknermolekylene bare kan trenge inn i de amorfe områdene av delvis krystallinske polymerer, er mykneren en riktig eller feil løsemiddelbasert mykner.
Hvis myknerens molekyler kan trenge inn i det amorfe området av polymeren og det krystallinske området, er mykneren en løsemiddelbasert mykner, den såkalte primære mykneren.